GMPNSF se suma al movimiento internacional del Día de las Enfermedades Raras para dar una voz más fuerte a los pacientes con NMP
- Global Mpn Scientific Foundation
- hace 23 horas
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🌍 Un hito mundial para la comunidad MPN
La Fundación Científica Global MPN se enorgullece de compartir un importante hito internacional: nuestro Simposio CAYAs “Jóvenes y Raros: Dando Forma al Futuro Juntos” se ha publicado oficialmente en la plataforma internacional del Día de las Enfermedades Raras , coordinada por EURORDIS .
Este reconocimiento confirma nuestro compromiso de trabajar a nivel global y de crear nuevos espacios internacionales donde las personas que viven con NMP puedan alzar su voz y ser escuchadas en todo el mundo .
Dando voz global a los jóvenes pacientes con NMP en el Día de las Enfermedades Raras
El 28 de febrero de 2026 , en el marco del Día de las Enfermedades Raras , organizaremos el Simposio internacional CAYAs para niños, adolescentes y adultos jóvenes que viven con NMP, junto con familias y cuidadores.
Día de las Enfermedades Raras Está coordinado por EURORDIS en colaboración con más de 70 organizaciones nacionales de pacientes y es un movimiento global clave para la concienciación, la equidad y el acceso a la atención.
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