Ā”Hola a todos!
Soy Judit y me complace compartir mi historia de vivir con mielofibrosis primaria hoy.
Tengo 21 aƱos y estoy a punto de terminar mis estudios de Publicidad y Relaciones PĆŗblicas. Vivo en Girona, una hermosa ciudad de EspaƱa conocida por sus paisajes medievales. Vivo con mi familia, quienes me apoyan mucho. Soy el menor de tres hermanos y me encanta viajar, leer y tomar clases de yoga y pilates.
La historia de mi diagnĆ³stico es bastante interesante; fue una sorpresa ya que no habĆa oĆdo hablar de esta enfermedad. Todo comenzĆ³ cuando fui al mĆ©dico para que me quitara una verruga de la mano y me hicieron unas pruebas de rutina.
TenĆa 18 aƱos y hacĆa mucho tiempo que no me hacĆa un chequeo mĆ©dico. AsĆ que cuando me dijeron que tenĆa mielofibrosis primaria. Una lluvia de preguntas apareciĆ³ en mi cabeza. ĀæQuĆ© fue eso? ĀæCĆ³mo iba a afectar mi vida? ĀæQuĆ© tratamiento tuvo? ĀæQuĆ© pronĆ³stico tenĆa?
Al principio, sentĆ mucho miedo e incertidumbre. BusquĆ© informaciĆ³n en lĆnea, pero todo lo que encontrĆ© fueron datos negativos y alarmantes. AdemĆ”s, mi diagnĆ³stico coincidiĆ³ con la pandemia de COVID-19, lo que hizo las cosas aĆŗn mĆ”s difĆciles. No podĆa ver a mis amigos ni salir de casa. Me sentĆ solo y con problemas.
Poco a poco fui encontrando apoyo y esperanza. Gracias a la atenciĆ³n mĆ©dica que recibĆ pude comprender mejor mi enfermedad y los avances en su investigaciĆ³n. Gracias a mi familia siempre pude sentirme querido y acompaƱado. Gracias a mi psicĆ³loga pude expresar mis emociones y aprender a gestionarlas mejor. Y gracias a la FundaciĆ³n CientĆfica Global MPN, me conectĆ© con otras personas con mielofibrosis primaria y compartĆ experiencias y consejos.
Vivo con mielofibrosis primaria, pero no vivo para ello. He aprendido a aceptar mi realidad y adaptarme a los cambios que implica. He descubierto que tengo una gran fuerza interior y que puedo superar los obstƔculos que se me presenten. He valorado mƔs las cosas esenciales de la vida y he disfrutado mƔs cada momento. He continuado con mis proyectos personales y profesionales y he cumplido algunos de mis sueƱos.
Por eso quiero animaros a vosotros, que tambiƩn padecƩis mielofibrosis primaria o alguna otra NMP, a no rendiros ni dejaros vencer por el miedo o la tristeza. . SƩ que no es fƔcil, pero tampoco es imposible. Mucha gente te ama y te ayuda. Muchas personas trabajan para mejorar su calidad de vida. Muchas personas te entienden y te acompaƱan. No estƔs solo ni sola. Juntos somos mƔs fuertes.
Espero que les haya gustado mi primera publicaciĆ³n y que los haya inspirado o consolado. Si desea saber mĆ”s sobre mĆ o mi enfermedad, puede seguirme en FundaciĆ³n CientĆfica Global MPN o en nuestro grupo de pacientes de Facebook. TambiĆ©n puede dejar sus comentarios o preguntas a continuaciĆ³n. EstarĆ© encantada de leerte y responderte.
Ā”Un fuerte abrazo!