Protagonist Therapeutics, Inc. anuncia resultados positivos de primera línea de la parte de retiro aleatorio, controlado con placebo y ciego de REVIVE, un estudio que evalúa la rusfertida, un mimético de hepcidina inyectable por vía subcutánea, en pacientes con policitemia vera (PV).
Los sujetos que recibieron rusfertide lograron mejoras estadísticamente muy significativas en comparación con el placebo en el criterio principal de valoración. El período de retiro aleatorio, doble ciego, controlado con placebo, de 12 semanas, se incluyó como la Parte 2 del estudio REVIVE que evalúa Russfertid en pacientes con PV que necesitan flebotomías frecuentes.
La rusfertida fue bien tolerada y las reacciones localizadas en el lugar de la inyección representaron la mayoría de los eventos adversos informados. Tras la presentación de los datos de seguridad del estudio REVIVE en la reunión anual de la Sociedad Estadounidense de Hematología (ASH) en diciembre de 2022, no se observaron nuevas señales de seguridad en estos datos.
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