Día de la Mielofibrosis: Voces de fortaleza de nuestra familia global de MPN

Cada año, el 26 de noviembre , la comunidad mundial de MPN se reúne para conmemorar el Día de la Mielofibrosis . En la Global MPN Scientific Foundation, nos unimos a este día con un propósito claro: escuchar, conectar y dar voz a las personas que están detrás del diagnóstico.

Esta iniciativa fue creada originalmente por la Asociación Civil Linfomas, Mielodisplasias y Mielofibrosis de Argentina ( ACLA ) y desde entonces ha crecido hasta convertirse en un movimiento internacional que brinda visibilidad, educación y apoyo a las personas que viven con Mielofibrosis (MF) en todo el mundo.

Este año, queríamos que el Día de la Mielofibrosis estuviera determinado directamente por la comunidad que representa, por eso invitamos a los miembros de nuestros grupos privados oficiales , incluidos MPN World y nuestro espacio dedicado a la Mielofibrosis, a compartir una frase breve y esperanzadora que describiera cómo viven la vida con MF.

La respuesta fue profundamente conmovedora. Pacientes de diferentes países y orígenes enviaron mensajes, creando una poderosa expresión colectiva de resiliencia, honestidad y fortaleza.

Mensajes y voces de nuestra comunidad con mielofibrosis

Desliza para descubrir cada frase inspiradora escrita por pacientes con mielofibrosis de nuestra comunidad global.

Un mensaje para el mundo

Estas voces nos recuerdan una verdad simple: un diagnóstico no define a una persona y nadie debería enfrentar la mielofibrosis solo.

En este Día de la Mielofibrosis, honramos a cada paciente que compartió sus palabras y a cada miembro de nuestra comunidad que encuentra fortaleza en la conexión.

Únase a nuestra comunidad privada de MPN

Si vive con una MPN o cuida a alguien que la tiene, lo invitamos a unirse:

🌍 MPN World : la comunidad privada global para pacientes y cuidadores

❤️ El grupo dedicado a la mielofibrosis : un espacio seguro y de apoyo para compartir experiencias y conectar.

Estas comunidades son seguras, moderadas y están llenas de personas que realmente comprenden los desafíos de vivir con una MPN.