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ĀæQuĆ© es la trombocitemia esencial?
La trombocitemia esencial (ET, por sus siglas en inglĆ©s) es un trastorno sanguĆneo raro que hace que su cuerpo produzca demasiadas plaquetas. Las plaquetas son cĆ©lulas sanguĆneas que ayudan a que la sangre se coagule y detenga el sangrado. Demasiadas plaquetas pueden aumentar el riesgo de coĆ”gulos de sangre en las arterias o las venas, lo que puede provocar complicaciones graves, como un derrame cerebral, un ataque al corazĆ³n o una embolia pulmonar.
Nombres para este trastorno
La ET tambiƩn se conoce como trombocitosis esencial, trombocitemia primaria o trombocitosis primaria. Todos estos nombres se refieren al mismo estado.
ĀæQuĆ© tan comĆŗn es ET?
Se estima que la ET afecta aproximadamente a 30 personas por millĆ³n de personas en la poblaciĆ³n general. Puede ocurrir a cualquier edad, pero es mĆ”s comĆŗn en adultos mayores. La edad media al diagnĆ³stico es de unos 60 aƱos. La TE afecta un poco mĆ”s a las mujeres que a los hombres.
DiagnĆ³stico
La TE se diagnostica mediante un anƔlisis de sangre que mide la cantidad de plaquetas en la sangre. Sin embargo, un recuento elevado de plaquetas no significa necesariamente que tenga ET, ya que existen otras causas posibles de plaquetas elevadas.
Razones por las que sus plaquetas pueden estar demasiado altas.
Las razones mƔs comunes de los niveles elevados de plaquetas en la sangre incluyen:
InflamaciĆ³n o infecciĆ³n
Deficiencia de hierro
EsplenectomĆa (extirpaciĆ³n del bazo)
Trombocitosis reactiva (un aumento transitorio de plaquetas en la sangre debido a otra afecciĆ³n)
Ciertos medicamentos
Embarazo
Si su recuento de plaquetas es alto, su mĆ©dico realizarĆ” pruebas adicionales para descartar estas causas y confirmar el diagnĆ³stico de TE.
Signos y SĆntomas
Muchas personas con ET no tienen signos ni sĆntomas y se les diagnostica de forma incidental durante un anĆ”lisis de sangre de rutina. Sin embargo, algunas personas pueden experimentar sĆntomas relacionados con el recuento alto de plaquetas o un mayor riesgo de coĆ”gulos sanguĆneos. Estos sĆntomas pueden incluir:
Dolor de cabeza
Mareos
Problemas de visiĆ³n
Hormigueo o entumecimiento en las manos o los pies
Enrojecimiento o calor en la cara o extremidades
Sangrado o moretones con facilidad
Dolor o malestar abdominal
Fatiga
PicazĆ³n
Pruebas de diagnĆ³stico
AdemĆ”s de un anĆ”lisis de sangre, su mĆ©dico puede realizar otras pruebas para confirmar el diagnĆ³stico de ET y evaluar su riesgo de complicaciones. Estas pruebas pueden incluir:
- Biopsia de mĆ©dula Ć³sea: se toma una pequeƱa muestra de mĆ©dula Ć³sea (el tejido blando de los huesos donde se producen las cĆ©lulas sanguĆneas) y se examina bajo un microscopio. Esto puede mostrar si hay cambios anormales en las cĆ©lulas que producen plaquetas.
- Pruebas genĆ©ticas: se analizarĆ” una muestra de su sangre o mĆ©dula Ć³sea para detectar mutaciones genĆ©ticas especĆficas asociadas con la ET. La mutaciĆ³n mĆ”s comĆŗn se llama JAK2 V617F y afecta a aproximadamente la mitad de las personas con ET. Otras mutaciones son CALR, MPL y TET2.
- Ultrasonido: una prueba de imĆ”genes que utiliza ondas de sonido para crear imĆ”genes de sus Ć³rganos internos. Esto puede indicar que tiene el bazo o el hĆgado agrandados, lo que algunas personas con ET pueden experimentar.
Tratamientos
Si tiene ET, su mĆ©dico puede recetarle medicamentos para reducir el riesgo de coagulaciĆ³n de la sangre. Estos pueden incluir aspirina, que evita que las plaquetas se peguen entre sĆ, o anticoagulantes, que retardan el proceso de coagulaciĆ³n. TambiĆ©n es posible que necesite anĆ”lisis de sangre regulares para controlar sus niveles de plaquetas y ajustar la dosis de su medicamento.
Algunas personas con ET tambiĆ©n pueden necesitar terapias para reducir el recuento de plaquetas. Estos pueden incluir hidroxiurea, que ralentiza la producciĆ³n de plaquetas en la mĆ©dula Ć³sea, o anagrelida, que bloquea la maduraciĆ³n plaquetaria. A veces, es posible que necesite afĆ©resis de plaquetas, que utiliza una mĆ”quina para eliminar el exceso de plaquetas de la sangre.
El pronĆ³stico para las personas con TE varĆa segĆŗn la edad, el historial mĆ©dico y la respuesta al tratamiento. La mayorĆa de las personas con TE tienen una expectativa de vida promedio y pueden manejar su condiciĆ³n con medicamentos y chequeos regulares. Sin embargo, algunas personas pueden experimentar complicaciones que afectan su calidad de vida o pueden requerir un tratamiento mĆ”s intensivo. En casos raros, la ET puede progresar a una forma mĆ”s grave de cĆ”ncer de la sangre llamada leucemia mieloide aguda (LMA).
Ā”Recuerdo de sĆ mismo!
La TE es una afecciĆ³n crĆ³nica que requiere control y seguimiento regulares por parte de un hematĆ³logo-oncĆ³logo, un mĆ©dico especializado en trastornos de la sangre y cĆ”ncer. Las personas con TE tambiĆ©n deben cuidar su salud en general evitando fumar, mantenerse hidratados, hacer ejercicio regularmente y llevar una dieta balanceada. TambiĆ©n debe informar a su mĆ©dico sobre cualquier sĆntoma o cambio en su salud lo antes posible.