Rusfertide cumple el criterio de valoración principal en un ensayo clínico para pacientes con PV

Protagonist Therapeutics, Inc., anunció resultados positivos resultados de la parte de retiro aleatorizada, ciega y controlada con placebo de REVIVE, un estudio que evalúa rusfertida, un mimético de hepcidina inyectable subcutáneo, en pacientes con policitemia vera (PV).

Los sujetos que recibieron rusfertida lograron mejoras estadísticamente significativas frente al placebo en el criterio de valoración principal.

En pacientes con puntuaciones de síntomas moderadas o graves en el Formulario de evaluación de síntomas de neoplasia mieloproliferativa (MPN-SAF) al inicio del estudio, el cambio desde el inicio fue estadísticamente significativo en fatiga, problemas de concentración, inactividad y picazón durante la parte abierta de 28 semanas. 1 del estudio.

Rusfertida fue bien tolerada y las reacciones localizadas en el lugar de la inyección constituyeron los eventos adversos más notificados.

Estos datos de retiros aleatorios del estudio REVIVE indican una diferencia dramática en la experiencia del grupo de tratamiento versus el grupo de placebo", señaló el Dr. Ronald Hoffman, M.D., profesor de medicina Albert A. y Vera G. List ( Hematología y Oncología), Director del Programa de Investigación Mieloproliferativa de la Escuela de Medicina Icahn en Mount Sinai e investigador principal del estudio. "Con resultados sólidos y fuertemente positivos observados en un conjunto diverso de pacientes, tenemos una mayor confirmación del potencial de rusfertida para servir como una futura opción de tratamiento esencial para pacientes con policitemia vera.

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